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首部规范医疗机构药械使用规章在浙江颁布

发表于:29/11/2007

新华社杭州11月28日电(记者屈凌燕)记者在《浙江省医疗机构药品和医疗器械使用监督管理办法》新闻发布会上获悉,这部即将于12月1日实施的办法是我国首部全面规范医疗机构药械使用管理的政府规章。

    据浙江省食品药品监管局副局长吴宁一认为,在实践中,医疗机构在药品和医疗器械使用过程中存在着一系列不容忽视的问题:一是药品和医疗器械进货查验制度没有全面建立起来,验收记录不规范,甚至不记录的情况不同程度的存在;二是部分医疗机构存储条件不具备,药品和医疗器械日常养护不规范、不到位;三是医疗机构在药品调配过程中存在安全隐患,配药人员不符合国家规定,处方审核制度不健全;四是医疗器械使用不规范;五是在医疗机构提供药品、医疗器械过程中,存在着开大方、滥用药物、滥检查等情况,商业贿赂案件时有发生,等等。这些问题的存在急需要制定相应的制度加以规范。

    据浙江省政府法制办副主任韩兵介绍,《办法》是我国第一部全面规范医疗机构药品和医疗器械使用管理的政府规章。《办法》对药品、医疗器械的采购与储存,医疗机构规范用药、医疗器械的安全使用,药品不良反应和医疗器械不良事件的处置、报告制度,药品和医疗器械非正常使用控制制度,反商业贿赂的有关规定,药品和医疗器械广告宣传,对村卫生室的扶持等内容进行了规定,并明确了监督管理的内容和需要承担的法律责任。(完)


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